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重庆一家族三代17人相继失明 成堆谜团待解

 

 




   2005年5月5日,重庆市忠县红星小区一盲人诊所内,当谈到下一代的未来时,罗小林(右一)父子陷入了沉思。罗小林家族由于遗传原因,整个家族中有二十多人出现失明,具体原因尚不清楚。

  事发重庆忠县 失明者均出现在母亲一方 医院愿意为其提供免费治疗

  重庆市忠县有这样的一个家族,因为遗传原因所致,家族中3代人竟然有17人在成年后陆续失明。5月6日,记者赶往忠县采访调查,失明家族的第三代人罗小勇告诉记者,他不想家族的后代中也出现自己的悲剧,希望有专家学者能解开自己家族盲人成堆的谜团。

  成年后无故失明

  在忠县红星小区28栋楼,记者见到了盲人罗小林。罗师傅正在为一个客人做按摩,他戴着墨镜,双手不停的在客人身上摸索穴位。
据罗师傅介绍,10年前他就已经失明。家里最近一个失明的是弟弟罗小勇,3年前,正在驾驶货车的罗小勇突然感到道路模糊不清,随后眼前一片黑暗。罗小勇到重庆检查的结果是:视神经萎缩,闭角型青光眼。

  罗小勇告诉记者,最早失明的他的外婆,时间好像是1960年左右,其后,舅舅、姨妈在成年后就不断的失明,而且失明都没有伴随其他病症。29年前,他的妈妈黎帮英失明。到现在,与他有血缘关系的家族人员中,共有17个人都是在成年以后失明。罗小勇的哥哥罗小林也是长大以后才失明的。

  失明前均有漫长发病期

  记者在采访中发现,罗小林的家庭还健在的失明者中,失明前均有时间长短不一的发病期。长则10几年、短则几年。罗小勇失明前就度过了5年的发病期。

  据罗小勇介绍,5年前,他就感觉到眼睛有些不正常,看东西经常出现模糊,泛光的现象。这5年来,罗的视力逐步下降,目前罗小勇右眼完全失明,左眼并未完全失明,他的左眼能够感受光的刺激,看到的是一团绿色的光。对其他目标则无法辨认。

  现在,罗小勇小舅的儿子黎雄也已经发病,在和记者对话时,黎雄的眼睛眯着,他说自己看东西已经不清楚了,就像表哥罗小勇当初一样。

  失明者均在母亲一方

  在对罗小勇的采访中,记者注意到这样一个现象。在罗小勇列举的失明亲人中,无一不是母亲一方的亲人。据罗小勇介绍,遗传失明就是从外婆那一代开始的,外婆的儿女会把失明遗传给下一代,但是从家里嫁出去的人,就不会把失明遗传下去。

  据罗小勇介绍,家族中失明的人里面,只有他们罗家兄弟,两个舅舅以及四个表兄还在忠县。其余亲人则分布在全国各地。罗小勇告诉记者,在他的亲人中,唯有大舅舅一家人完全健康。

  记者了解到,失明的罗小林兄弟均已成家,并有子女。

   罗小林的大儿子罗娇已经17岁,小儿子在读初二。他告诉记者,自己最担心的就是儿子的情况。罗小林说,17岁儿子罗娇长大以后所面对的,可能将是和家中长辈一样的命运——随着年龄增长,视力逐渐丧失,最终失明。

  医院愿意提供免费治疗

  得知忠县出现这样的一个家族后,第三军医大学大坪医院眼科表示愿意为他们免费检查,找到病因,再考虑进一步治疗。

  第三军医大学大坪医院眼科贺主任介绍,目前,只能先为这个家族的发病个案进行检查,首先是确定病因,即使病因找到了,能不能治愈都还是问题,遗传眼疾有很多种,有些病症,医生对发病者是无能为力的。贺主任表示,即使不能治愈,但是通过分析遗传基因,适当的治疗,也能减缓其失明的速度。对尚未发病者,通过基因分析,也可以为其制定出比较适合的方案。

  无故失明应尽早检查

  据重庆雷纳眼科医院林教授介绍,近几年世界上发现了几个家庭患有罕见的遗传性眼疾。家族中的成员到了20岁左右,就会一个个无故失明。初步研究表明是因为粒腺体缺失,导致视神经萎缩,因此失明。这种罹患率不到十万分之一的罕见疾病,通常是由妈妈的隐性基因遗传到下一代身上,在下一代身上发病。这样的病应该怎么治疗,医生很无奈。林教授告诉记者,若在家庭中发现有成员无故失明,最好及早进行基因筛选,早一点发现,有助找出相关眼疾的基因标志,有可能在病征出现前作出诊断。

  对于该家族究竟患的哪种病症,目前还难以做出解释。林教授称很多遗传病家族史或病史都带有自己的特殊性,这个要等到研究之后才能给出答案。据了解,目前重庆市内外已有数家科研医疗机构表示,愿意帮助这个家族揭开神秘的发病原因,并进行相关治疗。  本报记者 刘占良

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  忠县曾出现过类似家族


  5月8日上午,记者在第三军医大学大坪医院眼科了解到,忠县曾经出现过类似罗氏家族的遗传眼疾家族。

  据第三军医大学大坪医院眼科负责人贺主任介绍,几年前,忠县有一个李氏家族出现了遗传眼疾。遗传青光眼,导致这个家族四代人中男女16人陆续失明。

  根据贺主任的研究报告,李氏家族中,第一代和第四代,发病人数较少,中间两代则比较多,男女发病比例大约为1:1。

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